ЧИСТЫЕ ПОМЕЩЕНИЯ В МЕДИЦИНЕ

«Чистые» помещения в медицинских учреждениях наиболее востребованы в операционных залах, ПЦР лабораториях, помещениях интенсивной терапии и реанимационных отделениях, помещениях родовспоможения, палатах специализированного назначения (аллергологии, либо онкогематологии).

Основная классификация «чистых» помещений в медицинских учреждениях

Общие требования к чистоте воздуха в «чистых» комнатах, проектируемого объема, и способы ее обеспечения установлены ГОСТ Р 52539-2006 «Чистота воздуха в лечебных медицинских учреждениях. Общие требования».
При проектировании чистых зон в медицинских учреждениях учитываются такие параметры как:
- назначение помещения, так как от него зависит класс чистоты, влажность, температура и уровень давления;
- расположение чистого помещения в общей планировке здания;
- расположение медицинского оборудования и осветительных приборов.
Использование «чистых» зон в реанимационных отделениях и помещениях интенсивной терапии необходимо для препятствия возможному распространению инфекции. «Чистые» помещения в медицинских учреждениях часто оснащаются дополнительными зоны повышенного уровня чистоты с однонаправленными воздушными потоками в местах нахождения больничных коек с целью создания воздушного капсулирования и препятствия попадания на больных загрязнений аэрозольного типа. Данные зоны могут быть оборудованы горизонтальными или вертикальными потоками однонаправленного действия. Оборудование таких помещений значительно повышает эффективность лечебного процесса при интенсивной терапии пациентов различных видов операций. В родильных домах «чистые» помещения это, прежде всего эффективный метод снижения детской и материнской смертности в результате тяжелых токсикозов, преждевременных родов, послеродовых септических болезней и инфекционных заболеваний. Проектирование системы вентиляции операционных предусматривает распределение скорости вертикального воздушного потока таким образом, чтобы скорость воздушного потока в центральной части помещения операционной была выше, по отношению к остальном участкам. Создается однонаправленный поток воздуха, средняя скорость которого в пределах от 0,2 до 0,3 м/с.

«Чистые» помещения в медицине при проектировании ПЦР-лабораторий

Требования к помещениям, предназначенным для проведения лабораторных исследований различного назначения приведены в ГОСТ Р-53434-2009 «Принципы надлежащей лабораторной практики».
Использование «чистых» помещений при проектировании и строительстве ПЦР – лабораторий связано с высокой чувствительностью метода к контаминации комнат ПЦР-лабораторий, реактивов и оборудования ПЦР-лаборатории микроорганизмами, нуклеиновыми кислотами и продуктами амплификации. Грамотно выполненный проект ПЦР–лаборатории, спроектированный с учетом принципов рационального зонирования и эффективно работающими инженерными системами, дает возможность достоверно провести весь комплекс необходимых исследований. Применение «чистых» помещений также позволяет эффективно обеспечить микробиологическую защищенность персонала лабораторий.

«Чистые» помещения в производстве медицинских изделий

Большая часть всего мирового объема хирургических инструментов, медицинских изделий и техники и производится при использовании чистых технологий.
Общие требования к условиям производства медицинских изделий сведены в ГОСТР ИСО13408-1 «Асептическое производство медицинской продукции». Европейские нормативы в зависимости от уровня риска предусматривают следующие классы медицинских изделий:
- низкий уровень риска «Класс-1» (например, больничная мебель, хирургические инструменты многократного использования);
- средний уровень риска «Класс-2А» (например, контактные линзы, хирургические перчатки);
- повышенный уровень риска «Класс-2Б» (например, оборудование гемодиализа, инфузионные насосы);
- высокий уровень риска «Класс-3» (например, имплантанты).
Производственные технологии, используемые при производстве медицинских изделий классов 2А, 2Б, 3 предусматривают использование «чистых» помещений. Как


правило, заданный уровень «чистоты» должен соответствовать классам ISO 7 и 8. В том случае, если после производства изделия финишная стерилизация не допускается, уровень «чистоты» в рабочей зоне должен соответствовать классу ISO 5, а в смежных производственных помещениях классу ISO 7.
Комплексы «чистых» помещений, используемые в учреждениях медицинского назначения, решают базовую задачу - сводят к минимуму возможность возникновения инфекций. Компания «ЭТАЛОНФАРМ» готова выполнить полный цикл по проектированию и реализации проекта комплекса «чистых» медицинских помещений «под ключ». «ЭТАЛОНФАРМ» предлагает комплексные услуги по организации чистых помещений медицинских учреждениях, а также предприятиях, производящих медицинские изделия различного назначения. Компания неоднократно выступала в качестве подрядчика, реализующих проекты, включающие организацию «чистых» помещений, на реконструируемых и вновь строящихся медицинских учреждениях. Кроме того специалисты компании готовы произвести отдельные виды ремонтных работ по отделке «чистых» помещений.

Все чистые помещения